“当初唐医生条件其实更好的，也是为了老公回到尤城县医院工作，算是错付了吧，而且，最近唐医生似乎也因为孩病的事错失了医师主任的考机会。”

“据说这也是县医院的借，是有人了她的位置。”

“在这她需要钱给孩治病，又对医院失望的时候，霖你这山庄有很大的机会请到这位唐医生。”

李凯这时急急的：“秦老弟，我觉的你应该把她挖过来，这不放弃孩的母亲，当医生肯定也很有医德，那个可以放弃自己孩的男人才不是个东西。”

秦霖再次看向了李凯：“李老哥，你有些愤慨啊。”

李凯尴尬：“这渣男人人都该唾弃他。”

秦霖看了这唐医生的资料后，先不挖不挖对方，倒是觉的可以先去接接：“大仁，我们先去县医院接接这位唐医生。”

“行！”秦仁了，起和秦霖门。

“秦老弟，我跟你去看看。”李凯见此当即跟了上去。

秦霖越发疑惑的问：“李老哥，你什么时候对我们山庄的事这么兴趣了？”

李凯却是急忙：“秦老弟，你这话就不对了，我一直很关心你好不好？”

三人很快就到了县医院，到了唐秀婉的科室，看到了写着唐秀婉医师的门诊室。

门诊室门是开着的，三人走去里面却没有人。

倒是医生位置上的一份医疗资料引了秦霖的注意，因为上面写着：《sma疾病资料》。

秦霖似乎有些了然了，知这唐医生孩得了什么病，丈夫为什么会选择放弃治疗了。

sma可不是县城医院能治疗的病症，这是一小儿罕见病，是脊髓肌萎缩症，一神经元变病症。

这病对于很多孩来说这就是绝症。

得了这病的孩等于是直接被死神盯上了。

因为这sma病症治疗一针需要70万，一年需要打三针，而那一针起效型的需要一针1300多万。

这几乎不是普通家能够承担起的，也难怪那唐医生的丈夫选择放弃。

这是一理的选择，可从亲情德上却很少人能睁睁的看着孩去死。

曾经这病症在网上还激起了非常烈社会讨论，因为有网友发现澳洲治疗这病一针只要204元，为什么国内一针这么贵？

其实，这也是无可奈何的，因为澳洲sma治疗药被纳了医保。

自然也有挑事的圣母说为什么我国不把这sma纳医保？

其实是有心无力，因为人太多了，国内各罕见病的人数加起来2000多万人，而各罕见病的人均治疗费每年8万，而医保每年需要承担的医疗费用是1.4万亿，而全国基本医保基金总共才3万亿左右。

也就是说，就算覆盖所有罕见病也维持不了两年，这还要减少其他13亿人医保的情况下。

而说到底，造成这个状况的其实还是因为罕见病病患很少。

对于那些医药公司来说不是赚钱疾病，没人愿意费额资金去研究更便宜的药，罕见药几乎很难在专利保护期到了之前以便宜的价格收回成本，那只能以昂的价格售卖。

另外一个原因就是有激活、修复、化神经元细胞组织的质因药材非常稀少。

我国就算想要破解自己生产，可因为专利原因也要找到其他可代替的不同药材才行。