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1998年,首
状病毒疫苗(rotavirusvine)获得在
国使用的执照。在
国、芬兰与委内瑞拉的临床试验发现该疫苗可以对于成功预防
状病毒a
所产生的严重腹泻比率
达80%至100%,而研究者也没有发现显著的严重药
不良反应。然而,在该疫苗被发现会增加
叠(即
梗阻(bowelobstruction)的一
)的风险之后,疫苗制造商在1999年将疫苗从市场上全
撤回,研究显示每12,000注
过疫苗的婴儿有一个会有
叠的症状。这次经验也引发了关于
状病毒疫苗的相关风险与益
的激烈争论。2006年,两
对抗
状病毒a
的新疫苗被证明对儿童是安全而且是有效预防的。
1943年,雅各·莱特(jablight)与荷瑞西·赫德斯(horacehodes)证明了在
染传染
腹泻的小孩
上有一
滤过
的病媒,这个病媒也会造成家畜腹泻。30年后,被保存下来的病媒样本证明此病媒是
状病毒。在介
的年代里,老鼠
上的病毒表现
引起成腹泻的病毒有相关
。1973年,位于澳大利亚的
丝·毕夏普(ruthbishop)在儿童
胃炎的研究报告上描述
类似的病毒。[1
状病毒颗粒的电脑重建影像
a、b组形态上无法区分,可通过电泳区别
状病毒
胃炎是一
从温和到严重的疾病,有一些表征像是呕吐,
状腹泻,以及低程度的发
。当儿童受到这类病毒
染时,在症状发生前大约会有两天的潜伏期(incubationperiod)。症状通常是从呕吐开始,接着是四到八天的大量腹泻。
状病毒
染较容易造成脱
的细菌
病原
还要更常引起脱
的现象,也因此,脱
成为
状病毒
染的最常见的死因。
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状病毒疫苗
状病毒颗粒的电脑重建影像
发现历史编辑播报
在人一生中,
染
状病毒a
会有这样的经过:第一次
染通常会产生症状,但是下一次的
染通常会是典型的无症状,因为免疫系统提供了
分的保护机制。所以,
染症状发生的比例于两岁以下的儿童最
,之后渐渐降低直到45岁为止。虽然新生儿
染的机会很常见,但是通常都是温和的症状或是无症状疾病;最严重的症状都会发生在比较大一
的
生六个月到两岁的小孩,以及发生在有免疫缺陷(immunodeficiency)的小孩
上。因为从童年获得的免疫力,大
分的成人对于
状病毒并不易受到影响;成人发生的
胃炎通常是因为其他病因而非
状病毒,但是成人的无症状
染依然在社群中带有
染症的传染
。有症状的再
染通常因为
染了不同血清型的
状病毒a
。[3
状病毒疫苗
状病毒在自然环境中是稳定的,也可以在河
的样本中发现,其样本大概每
制加仑可以发现1至5颗有传染
的
状病毒颗粒。消灭细菌与寄生虫的卫生设备似乎对于
状病毒的控制是无效的,因为在
卫生
平与低卫生
平的国家中,
状病毒
染的发病率是相似的。
传染途径编辑播报
发病机制编辑播报
1974年,汤玛斯·亨利·费留特(thomashenryflewett)在通过电
显微镜观察过这类病毒之后,建议将其命名为“
状病毒”(rotavirus),因为
状病毒的颗粒看起来很像
,而拉丁文中“rota”的意思即为“
状”;这个名称四年后经由国际病毒分类委员会(internationalmitteeontaxonomyofviruses)正式认可。1976年,相关类似的病毒也在许多其他
动
的研究上被描述到。这些被报告描述的病毒,通通都会导致急
胃炎,并且被认定为影响全世界人类与动
的集
病原
。
状病毒的血清型于1980年首次发表,而在隔年,来自人
的
状病毒借由添加胰
白酶(一
发现于哺
动
十二指
的酶,已知是
状病毒复制所必须的
质)首次在从自然环境中猴
肾脏取得的细胞培养中成功栽培。成功培养
状病毒的能力加速了研究的脚步,且在1980年代中期,首批候选的疫苗已经开始
行评估。[2
症状表现编辑播报
状病毒是由粪
路径(fecal-oralroute)所传染的,借由与接
脏的手、
脏的表面以及
脏的
来传染,而且有可能经由呼
路径传染[1]。受
染病患的粪便每克可以包
超过1000亿亿[数据有问题,10e19个病毒的总重量大于1克]个有传染
的病毒颗粒;而其中只要10颗到100颗就可以借由传播而
染另一个人。
秋冬
接时期谨防
状病毒
据介绍,
状病毒有明显的季节
,它特别喜
在20左右气温下活跃。在广州,秋冬
接时期尤其要注意。市儿童医院通过三年的观察发现,本地儿童多集中在每年10月至12月期间
染
状病毒。